澳門新型冠狀病毒感染應變協調中心表示，於5月9日接獲1例受關注新型冠狀病毒疫苗接種後不良事件通報。

患者為62歲男性，澳門居民，於2月23日及3月25日在衛生局轄下接種站接種了2劑新型冠狀病毒滅活疫苗。4月21日出現口腔黏膜出血及全身性出血點，曾前往內地求診，其後於4月30日回澳前往仁伯爵綜合醫院急診部求診，經檢查發現血小板減少，初步診斷為特發性血小板減少性紫癜，患者情況穩定，症狀較輕，沒有血栓表現。特發性血小板減少性紫癜為較常見的血液疾病，多數原因不明，目前沒有證據顯示該疾病和任何新冠病毒疫苗有關。仁伯爵綜合醫院在了解其接種史後，為進一步分析患者症狀與接種疫苗的關係，通報為疫苗接種後的輕微不良事件，並交由“新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組”分析討論。

按照世界衛生組織定義，疫苗接種後不良事件指的是注射疫苗後，發生任何對健康造成負面影響的事件，這些事件有時序相關（接種“後”發生），但不一定存在著因果關聯性。接種後不良事件，分別為由疫苗引起（例如接種疫苗後的紅腫熱痛、過敏反應等）、焦慮等心理因素反應引起（與疫苗本身性質無關）、偶合事件（注射疫苗後剛巧出現其他疾病，即使不注射疫苗也會發生）、疫苗生產或使用程序錯誤，如疫苗製作、運輸、儲存過程或接種過程失誤（與疫苗本身性質無關）、不確定性或需經過專家分析尋找原因的個案。

應變協調中心強調，接種後出現不良事件不等於疫苗的副作用，兩者是不一樣的，在專家未能判斷事件與疫苗有因果關係之前，不能貿然判斷事件由疫苗引起。而且疫苗上市使用時會建立一個監測系統觀察。世界衛生組織對此亦有一套嚴謹程序和標準，包括事件的一致性、相關強度、特異性、時間相關性、生物合理性等。

因應新型冠狀病毒疫苗接種的開展，衛生局成立了新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組，由多個醫療專業範疇代表組成，當有接種者出現嚴重不良事件後，會分析及作出評估其因果關係，以加強澳門接種新型冠狀病毒疫苗的監測和跟進工作。